Введение в медицинскую практику новых лекарственных препаратов длительный, многоуровневый процесс, который регулируется государством на законодательном уровне. Продолжительность его может занимает от 10 до 15 лет. Длительность процесса обусловлена тщательной проверкой всех данных получаемых на каждом этапе разработки, доклинических и клинических испытаний. Как компания, разрабатывающая и выпускающая в обращение социально значимую продукцию, Мы осознаем свою ответственность перед каждым пациентом и перед обществом в целом, поэтому строго соблюдаем все требования законодательства, регулирующие сложный многоступенчатый процесс разработки, производства и обращения лекарственных препаратов. Служба регуляторных отношений и Служба качества , работающие в нашей компании, позволяют четко контролировать процессы разработки, испытаний, регистрации и производства оригинальных лекарственных препаратов, а также обеспечивать соблюдение всех требований к лекарственным препаратам импортируемым нами из Европы, включая их таможенное оформление и сертификацию. Сертификат соответствия требованиям ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001-2008)
Охрана труда В соответствии с требованиями Трудового кодекса Российской Федерации абз. 11 части 2 статьи 212 и Федеральным законом Российской Федерации от 28 декабря 2013 г. N 426-ФЗ “О специальной оценке условий труда” Компания регулярно проводит Специальную оценку условий труда. Строгое соблюдение нормативов безопасности позволяет снизить уровень травматизма на производстве и обеспечить снижение отрицательного влияния на сотрудников факторов риска.
Результаты спецоценки условий труда на рабочих местах 2015 год
Результаты спецоценки условий труда на рабочих местах 2016 год
Экологическая безопасность Осуществляя сложнейший органический синтез активных фармацевтических субстанций Компания Фармсинтез полностью осознает свою ответственность за экологическую безопасность этого производства и стремится свести риски нанесения вреда окружающей среды к минимуму.
