Аналитической лабораторией совместно со службой качества ПАО «Фармсинтез» успешно проведены исследования по изучению стабильности лекарственного препарата ЛП Сегидрин® с целью увеличения срока годности с 3-х до 5 лет.
На основании полученных положительных результатов исследования стабильности промышленных серий ЛП Сегидрин® при хранении в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С установлен срок годности – 5 лет.
В ноябре 2024 года держателем регистрационного удостоверения ПАО «Фармсинтез» регистрационное досье ЛП Сегидрин® было успешно приведено в соответствие с требованиями Евразийского экономического союза с одобрением регуляторным органом Российской Федерации изменений по сроку годности — 5 лет. Целевой профиль лекарственного препарата подтвержден данными регистрационного досье и обеспечивает его качество с учетом безопасности и эффективности.
Информационно
ЛП Сегидрин® применяется для симптоматического лечения местнораспространенных и диссеминированных форм злокачественных новообразований. При этом препарат Сегидрин® оказывает выраженное симптоматическое действие: снижение или устранение болевого синдрома (вплоть до отказа от наркотиков), чувства слабости, явлений дыхательной недостаточности (одышки), кашля, лихорадки, улучшение аппетита, повышение двигательной активности.
ЛП Сегидрин® назначают пациентам с злокачественными новообразованиями в далеко зашедших стадиях (в т.ч. в претерминальной фазе процесса).
