В июне 2025 года ПАО «Фармсинтез», в рамках периодического подтверждения соответствия лицензионным требованиям, успешно прошел инспекционный аудит Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Компания подтвердила соответствие требованиям лицензии на производство лекарственных средств № Л012-0010277/00010356 и требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза с получением сертификата GMP ЕАЭС.
В настоящее время на производственной площадке ПАО «Фармсинтез» осуществляется производство нестерильных фармацевтических субстанций, получаемых методом химического синтеза, и стерильных лекарственных препаратов в форме растворов и лиофилизатов.
