16 января 2026 года на сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации опубликованы Клинические рекомендации «Туберкулез у взрослых» (https://cr.minzdrav.gov.ru/view-cr/16_4).
В рекомендации включен лекарственный препарат Феназид® (действующее вещество — изоникотиноилгидразин железа сульфат), держателем регистрационного удостоверения ЛП-№(004764)-(РГ-RU) которого является компания ПАО «Фармсинтез».
Согласно Клиническим рекомендациям «Туберкулез у взрослых» лекарственный препарат Феназид® является препаратом первого ряда (основные, препараты для лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза) и рекомендуется его назначение вместо изониазида при риске развития побочных реакций.
ЛП Феназид® – противотуберкулезный препарат (АТХ J04AC, Фармакотерапевтическая группа: средства, активные в отношении микобактерий; противотуберкулезные средства; гидразиды). Активен в отношении микобактерий туберкулеза. В основе фармакологического действия препарата лежит модификация молекулы изониазида (гидразид изоникотиновой кислоты (ГИНК)) путем комплексообразования с железом.
ЛП Феназид® является малотоксичным препаратом, при применении которого не требуется коррекции разовых и курсовых доз препарата в зависимости от скорости его ацетилирования. Препарат не оказывает влияния на ЦНС, не обладает иммунотоксическим и аллергизирующим действием. Кроме того, комплексный препарат, включающий железо, обладает профилактическим и лечебным действием в случае железодефицитных состояний пациента.
