ПАО «ФАРМСИНТЕЗ» зарегистрировал в Российской Федерации, в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза (ЕАЭС) лекарственный препарат «Алпростадил, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 20 мкг, 60 мкг» (аналог простагландина Е1) (далее – Алпростадил).
Лекарственный препарат Алпростадил относится к сосудорасширяющим (вазодилатирующим) средствам, назначаемым для медикаментозной терапии хронических артериальных окклюзионных заболеваний артерий III и IV стадий (по классификации Фонтейна) у взрослых пациентов, которым невозможно провести реваскуляризацию, или после неудачной реваскуляризации.
Врачебное сообщество на протяжении многих лет отмечает большую востребованность применения синтетических аналогов простагландина Е1 при лечении данной патологии. Применение лекарственного препарата Алпростадил целесообразно как для улучшения результатов лечения, так и в дополнение к хирургическому вмешательству на сосудах.
Производителем и держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата Алпростадил является ПАО «ФАРМСИНТЕЗ».
В последние годы отмечается дефицит лекарственных препаратов МНН Алпростадил на рынке Российской Федерации, поэтому вывод на рынок нового отечественного лекарственного препарата Алпростадил является важным фактором для пациентов, нуждающимся в данном препарате.
Высокое качество лекарственного препарата Алпростадил в сравнении с конкурентоспособной стоимостью, привлекательной для потребителей, дает ему определенные преимущества на внутреннем рынке Российской Федерации.
В ближайшее время ПАО «ФАРМСИНТЕЗ» начнет процедуру государственной регистрации цены на лекарственный препарат Алпростадил, включенный в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
