Эффективность и безопасность вакцины против гепатита В Сай-би-вак: результаты рандомизированного клинического исследования фазы III в Российской Федерации

05.11.2020

Издательство Оксфордского Университета 29 октября 2020 года опубликовало научный материал о результатах III фазы клинического исследования эффективности Сай-би-вак (Sci-B-Vac®️) – новейшей лицензированной вакцины третьего поколения против гепатита В. Испытания вакцины на территории Российской Федерации были успешно проведены ПАО «Фармсинтез» в рамках глобальной программы клинических исследований безопасности и эффективности вакцины, разработанной…

читать далее

Компания Xenetic Biosciences, Институт Биоорганической химии им. академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН и ПАО «Фармсинтез» начали подготовку к клиническим испытаниям персонализированного лечения злокачественных B-клеточных лимфом на базе инновационной технологии XCART

17.06.2020

Санкт-Петербург-Москва-Фрамингем (США, Массачусетс), 17 июня 2020 года. Российская компания – разработчик инновационных лекарственных препаратов ПАО «Фармсинтез» и американская биофармацевтическая компания Xenetic Biosciences Inc., которая специализируется на разработке персонализированной технологии платформы CAR-T (XCART) для лечения редких форм онкологических заболеваний, заключили генеральное соглашение для проведения клинического этапа разработки технологии XCART как средства…

читать далее

Вице-президент РАН Владимир Чехонин о совместной разработке ИБХ РАН и Фармсинтеза вакцины против коронавируса

03.06.2020

На заседании президиума РАН вице-президент Российской академии наук Владимир Чехонин рассказал о ходе работ российских ученых по созданию вакцины против коронавируса. В своем выступлении он отдельно отметил вакцины на основе вирусоподобных частиц, в частности совместную разработку ИБХ и Фармсинтез, получившую одобрение рабочей группой Минздрава России. Академик отметил следующее: «На площадке…

читать далее

Партнер ПАО Фармсинтез американская компания Opko Health приступила ко второй фазе клинических испытаний препарата RAYALDEE у пациентов с COVID-19

03.06.2020

3 июня 2020 года, Санкт-Петербург – MIAMI (США). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 01.06.2020 года одобрило американской биотехнологической компании OPKO Health Inc (NASDAQ: OPK) проведение второй фазы клинических испытаний препарата RAYALDEE (МНН кальцифедиол) для лечения пациентов с легкой и средней степенью тяжести COVID-19.…

читать далее