ПАО Фармсинтез начал оптовые поставки в Россию препарата децитабин для лечения миелодиспластического синдрома

10 февраля 2022 года, Санкт-Петербург. Децитабин стал первым из трех противоопухолевых препаратов, которые ПАО «Фармсинтез» будет поставлять в 2022 году для лечения российских онкопациентов в рамках эксклюзивного договора с владельцем регистрационного удостоверения – Государственным научным учреждением «Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси» (Институт биоорганической химии НАН Беларуси). Препарат был…

читать далее

Новейшая вакцина Сай-би-вак (Sci-B-Vac®) для профилактики гепатита B получила одобрение FDA

02 декабря 2021 года, Санкт-Петербург. Международная биофармацевтическая компания VBI Vaccines Inc. объявила вчера об одобрении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) новейшей лицензированной вакцины третьего поколения против гепатита В. Это важное решение регулятора означает, что препарат под торговой маркой PreHevbrio получил разрешение для применения…

читать далее

ПАО «Фармсинтез» и LDA Capital подписали соглашение о пут-опционе на 800 млн рублей

Российский разработчик инновационных лекарственных препаратов ПАО «Фармсинтез» и глобальная инвестиционная группа LDA Capital заключили инвестиционное соглашение, которое поможет финансировать развитие проектов Фармсинтеза, в том числе направленных на борьбу с COVID-19. LDA Capital выделит до 800 миллионов рублей, структурированных в виде соглашения о пут-опционе, по которому ПАО «Фармсинтез» сможет использовать выделенный…

читать далее

В России начата регистрация препарата Эполонг

Санкт-Петербург, 15 февраля, 2021 года. Российский разработчик инновационных лекарственных препаратов ПАО «Фармсинтез» приступил к регистрационному этапу препарата Эполонг (конъюгат эритропоэтина и полисиаловой кислоты), предназначенного для лечения анемии у больных с хронической болезнью почек (ХБП). В основу регистрационного досье положены данные III фазы клинических исследований Эполонг в России, показавшие эффективность препарата…

читать далее

В Южной Корее, Франции и ряде других стран Евросоюза стартует программа международных клинических исследований российского препарата Неовир

Санкт-Петербург, 3 февраля, 2021 года. Южно-корейский партнер петербургского ПАО «Фармсинтез» – компания THELMA Therapeutics – в рамках партнерского соглашения, заключенного между компаниями, приступила к реализации проекта международного многоцентрового клинического исследования эффективности препарата Неовир при коронавирусной инфекции, вызванной SARS-CoV-2. Южнокорейская фармкомпания объявила о том, что подала заявку на одобрение III фазы…

читать далее